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2019
04-01
11:53:46

关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告(2019年 第26号)

爲貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔201742號),進一步優化臨床試驗審批程序,對醫療器械臨床試驗審批程序作出調整,現將有關事項公告以下:
申請人在提出臨床試驗審批申請前,可以根據《關于需審批的醫療器械臨床試驗申請溝通交流有關事項的通告》(國家食物藥品監督管理總局通告2017年第184號)與國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心(以下簡稱器審中心)進行溝通。自臨床試驗審批申請受理並繳費之日起60個工作日內,申請人在預留聯系方式、郵寄地址有用的前提下,未收到器審中情意見(包括專家咨詢會議通知和補充資料通知)的,可以開展臨床試驗。對于同意開展臨床試驗的,器審中心將受理號、申請人名稱和住所、試驗用醫療器械名稱、型號規格、結構及組成在器審中心網站公布,並將審查結果通過器審中心網站告知申請人,不再發放臨床試驗批件。
    其他關于醫療器械臨床試驗審批請求,按照《醫療器械注冊管理辦法》等相干規定執行。
    本審批程序自發布之日起施行。
    特此公告。

國家藥監局
2019329


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